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湖南(b)PtCu-SAA制备的示意图。图3.PtCu-SAA表面的原位红外光谱研究(a-c)Pt/MMO、电力电站电池PtCu-SAA、Cu/MMO随时间变化的原位CO-DRIFTS谱。

值得注意的是，应用其转化频率高达2.6×103mol甘油·molPtCu–SAA-1·h-1，据我们所知，优于目前报道的多相金属催化剂。(b)Pt/MMO、监测PtCu-SAA和Cu/MMO(111)面的H2解离的势能分布图。一系列的表征，系统包括AC-HAADF-STEM，原位CO-DRIFTS和原位EXAFS证实了SAA的形成，其中Pt原子被Cu原子完全隔离并与Cu形成合金。

国网PtCu-SAA在甘油氢解成1,2-丙二醇方面表现出优异催化性能（转化率：99.6％。原位实验研究和理论计算均证实了PtCu–SAA的PtCu界面位点是该反应的本征活性位点，湖南其中单个Pt原子促进了中间C–H键的断裂，湖南而末端C–O键则在相邻的Cu原子上发生解离吸附。

图4.PtCu单原子合金的表征与鉴定(a)的Pt标样、电力电站电池PtCu-SAA和PtO2标样的Pt-L3边EXAFS傅里叶变换谱图。

图5.甘油氢解为1,2-PDO的反应研究PtCu-SAA、应用Pt/MMO和Cu/MMO对甘油氢解的性能评价:(a)转化率与反应时间的关系，应用(b)ln(CA0/CA)与反应时间关系，(c)产物选择性分布和(d)TOF值图6.氢的离解和溢出能力(a)N2O氧化预处理后Pt/MMO、PtCu-SAA和Cu/MMO样品表面的H2-TPR谱。研究认为，监测只有两个相邻的氧化氧杂化它们的氧孔而不显著牺牲金属-氧杂化，监测OER才能通过金属氢氧化物上的晶格氧氧化机制途径进行，精准设计的具有Zn-O2-Co-O2-Zn构型的催化剂Zn0.2Co0.8OOH具有最佳的活性。

相关研究以ExceptionaloxygenevolutionreactivitiesonCaCoO3 andSrCoO3为题目，系统发表在Science Advances上。在这里，国网新加坡南洋理工大学的徐梽川教授和法国国家科学研究院固体化学与能源实验室的AlexisGrimaud报告了一种使用铁替代的策略，国网使不活跃的尖晶石CoAl2O4变得非常活跃，并优于基准的IrO2。

过渡金属氢氧化物常被认为是各种OER催化剂中真正的催化物质，湖南它们的低维层状结构很容易直接形成O-O键。Co不仅可以与β-Mo2C产生明确的异质界面，电力电站电池还可以克服β-Mo2C较差的OER活性。